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Anvisa abre seleção para certificar até 8 insumos farmacêuticos feitos no Brasil
Edital 8/2026 dá 60 dias para as empresas manifestarem interesse e prevê divulgação dos dossiês escolhidos em até 60 dias depois disso.
Redação brapi · Escrito com IA a partir de 1 veículo. Como fazemos
Em resumo
- Seleção contempla até 8 dossiês de IFAs fabricados no Brasil
- Prazo de 60 dias para manifestação de interesse e até 60 dias para divulgação do resultado
- Exige última etapa de síntese química no país e Certificado de Boas Práticas de Fabricação válido
A Anvisa abriu chamamento público para escolher até oito IFAs fabricados no Brasil que poderão receber a Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Cadifa). O documento atesta que o insumo cumpre os testes e as especificações de controle de qualidade definidos pela agência.
O edital mira empresas que já detêm Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Difa) de produto feito no país e que ainda não obtiveram a Cadifa. A seleção não exige que o dossiê esteja vinculado a um processo de registro ou pós-registro de medicamentos. A Anvisa afirma que a medida integra os esforços para reduzir a dependência de fornecedores estrangeiros e fortalecer o Complexo Econômico-Industrial da Saúde.